Insomma è successo: i nostri Pionieri alla fine si sono incontrati per la prima volta dal vivo a Roma lo scorso 3 luglio. Ed è stato fantastico. Un vero trionfo di amicizia, affetto e tanta tanta solidarietà. Sì, lo so che sono di parte. Però lo dicono anche loro, che sono di parte. In realtà…Continue reading A Roma con Amore: Cronache di straordinaria amicizia tra i nostri Pionieri
Elaborazione e metamorfosi: Le riflessioni di Elena sulla malattia del padre
Oggi ho il piacere di condividere una riflessione scritta da Elena l’Argonauta, nonché membro del nostro gruppo di auto mutuo aiuto dei figli che hanno un genitore con demenza frontotemporale. Elena l’avete già conosciuta qualche mese fa, quando ha scritto una testimonianza “a cuore aperto” sulla sua relazione con il padre e su tutto il dolore…Continue reading Elaborazione e metamorfosi: Le riflessioni di Elena sulla malattia del padre
“In viaggio con Luigi”: Scintille di vita e malattia
Devo confessarvi una cosa bella: da quando abbiamo inaugurato questo blog, siamo stati contattati da diverse persone che negli anni ci hanno aiutato a comprendere cosa significa ammalarsi di questa malattia e allo stesso tempo a prendersene cura preservando dignità e rispetto per la vita così come ci è dato di viverla. Carla Bignami è…Continue reading “In viaggio con Luigi”: Scintille di vita e malattia
I vantaggi di conoscere la propria diagnosi: il punto di vista di Mary Radnofsky
Con il video di oggi, concludiamo il ciclo di articoli dedicati all’importanza di conoscere la propria diagnosi. In questo terzo video la Dott.ssa Mary Radnosfky, che convive da oltre 12 anni con una diagnosi di demenza a esordio precoce, insiste su due aspetti: 1) La diagnosi è un diritto che permette di mantenere autonomia e…Continue reading I vantaggi di conoscere la propria diagnosi: il punto di vista di Mary Radnofsky