Un supporto per le coppie: Aperte le iscrizioni al nuovo percorso online

Finalmente ci siamo: sono aperte le iscrizioni alla terza edizione del nostro percorso online dedicato alle coppie di coniugi o partner che stanno affrontando una recente diagnosi di disturbo neurocognitivo o demenza (di qualsiasi genere, es. Alzheimer, corpi di Lewy, frontotemporale, ecc.). Il percorso offre un supporto e orientamento alla malattia e prevede dieci incontri…Continue reading Un supporto per le coppie: Aperte le iscrizioni al nuovo percorso online

A Padova un evento formativo su afasia e riabilitazione logopedica

Siamo lieti di annunciare che mercoledì 15 giugno 2022 si terrà a Padova, presso l’Aula Magna dell’Istituto Teologico S. Antonio Dottore, via S. Massimo 25, l’evento formativo “L’approccio logopedico alla persona affetta da demenza con deficit cognitivo-linguistici”. All’evento parteciperà anche il nostro presidente, Cristian Leorin, per parlare di attività che aiutano a vivere meglio e…Continue reading A Padova un evento formativo su afasia e riabilitazione logopedica

Sonno e invecchiamento: il parere del Prof. Ferri

Un paio di settimane fa, durante il Convegno Sindem di Palermo, ho avuto il piacere e privilegio di incontrare il Prof. Raffaele Ferri, medico neurologo, nonché uno dei massimi esperti italiani in materia di salute del sonno. Il Prof. Ferri è Direttore Scientifico dell’IRCCS Oasi Maria SS. di Troina,  Presidente Eletto della World Sleep Society…Continue reading Sonno e invecchiamento: il parere del Prof. Ferri

Ripartire dopo la diagnosi: il modello “Sine Modo”

“Sig. Giovanni*, le piace questa disposizione dei libri?”“No!”“Dai, cambiamo tutto allora”“Va bene”. A Sine Modo l’aria è pulita e il silenzio è padrone. I suoi ettari di verde comprendono un orto, uno spazio per gli animali – gatti, caprette, asini e galline, un piccolo campetto per giocare a calcio e una rialzatura con dei gazebo…Continue reading Ripartire dopo la diagnosi: il modello “Sine Modo”

il 21 maggio vi aspettiamo a Rovigo per parlare di dopodiagnosi e tecnologie

Carissime e carissimi, Il prossimo 21 maggio siete cordialmente invitat* al convegno annuale organizzato dalla ULSS 5 Polesana dal titolo “Come la rete può supportare l’empowerment quando si vive con la demenza”, promosso e sostenuto dalla Fondazione Cassa di Risparmio di Padova e Rovigo. All’evento ci saremo anche noi per parlare del nostro percorso di…Continue reading il 21 maggio vi aspettiamo a Rovigo per parlare di dopodiagnosi e tecnologie

Palermo, 12 e 13 maggio: vi aspettiamo al prossimo Convegno SINdem

Carissime e Carissimi, è con enorme piacere che invitiamo i colleghi, le famiglie e gli amici novilunici vicini e lontani a partecipare insieme a noi al prossimo Convegno di SINdem Sicilia, la Sezione Regionale siciliana dell’Associazione autonoma aderente alla SIN (Società Italiana di Neurologia) per le demenze. L’evento si terrà il 12 e 13 maggio…Continue reading Palermo, 12 e 13 maggio: vi aspettiamo al prossimo Convegno SINdem

Abbiamo bisogno DI VOI

Mai come quest’anno abbiamo avuto bisogno dell’incoraggiamento di chi crede in noi. Se è vero che in questi 8 anni siamo cresciuti, potenziando e diversificando le attività a disposizione gratuitamente di decine di famiglie in tutta Italia, è altrettanto vero che per mancanza di fondi spesso non riusciamo a dare una risposta a tutte le…Continue reading Abbiamo bisogno DI VOI

Sorridiamo alla vita insieme a Eleonora e alla sua famiglia

È con gratitudine e affetto che annunciamo l’avvio della nuova campagna di raccolta fondi “Sorridiamo alla vita” organizzata dalla nostra Pioniera Eleonora e dalle sue figlie Francesca, Lucia e Federica. Come forse ricorderete, negli scorsi anni Eleonora ha vissuto insieme a suo marito Sandro l’impatto di una diagnosi di demenza frontotemporale. Quando si è ammalato,…Continue reading Sorridiamo alla vita insieme a Eleonora e alla sua famiglia

La mia vita con la demenza frontotemporale

Oggi abbiamo il piacere di condividere la testimonianza di Petri Lampinen, membro del Gruppo di Lavoro Europeo delle Persone con Demenza di Alzheimer Europe, nonché advocate finlandese che dal 2013 convive con una demenza frontotemporale a esordio precoce. Quella di Petri è una testimonianza speciale, non solo perché descrive chiaramente l’iter, lungo e faticoso, che…Continue reading La mia vita con la demenza frontotemporale

Come richiedere la nuova Carta Europea della Disabilità

Dal 22 febbraio 2022 tutte le persone con un riconoscimento di disabilità possono richiedere la disability card per accedere a servizi gratuiti o a costo ridotto in materia di trasporti, cultura e tempo libero sul territorio nazionale e in Europa. Obiettivo ultimo di questa nuova carta digitale è garantire l’inclusione delle persone con disabilità, favorendone…Continue reading Come richiedere la nuova Carta Europea della Disabilità

Ciao 2021: il riassunto delle puntate precedenti

E quindi: buon 2022 a tutte e a tutti! Il nostro augurio è di trovare il tempo per stare bene, prendendoci cura di tutto ciò che ci sta a cuore. Carissime e carissimi, Inauguriamo il nuovo anno con un grande grazie sotto forma di riassunto delle puntate precedenti. È un grazie rivolto a tutte le…Continue reading Ciao 2021: il riassunto delle puntate precedenti

Auguri da Simona e da tutti noi!

Carissime e carissimi, quest’anno gli auguri di Natale li ha scritti la nostra Simona* a nome di tutti noi novilunici… È sempre un onore scrivere per Novilunio che ringrazio di cuore per questa opportunità. La prima cosa che ho pensato quando Eloisa e Cristian mi hanno chiesto di scrivere questo messaggio è stato un augurio…Continue reading Auguri da Simona e da tutti noi!

8 consigli per un Natale inclusivo

I familiari delle persone con demenza spesso ci raccontano che il periodo di Natale è il momento dell’anno più faticoso: nonostante l’atmosfera di festa e la gioia di ritrovarsi insieme ai propri cari, a volte prevale il dolore dei ricordi di tutto ciò che era e non è più e di quante cose sono cambiate…Continue reading 8 consigli per un Natale inclusivo

Simona si racconta: Voglio essere di aiuto finché mi sarà possibile

Quella di oggi è una testimonianza speciale per noi novilunici. Non solo perché è scritta dalla nostra Simona*, di cui avete già sentito parlare qui e qui, nonché membro (molto attivo) del nostro gruppo online di persone con demenza. Ma anche perché la sua testimonianza si rivolge in modo particolare a chi come lei sta…Continue reading Simona si racconta: Voglio essere di aiuto finché mi sarà possibile

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