La mia esperienza con il rinnovo patente dopo la diagnosi

Oggi riprendiamo il discorso aperto con l’articolo pubblicato un paio di settimane fa su patente di guida e diagnosi di demenza. Nello scorso articolo la psicologa psicoterapeuta Dott.ssa Valentina Armani ha spiegato quali sono i fattori da valutare in questi casi e a chi rivolgersi secondo le disposizioni regionali e nazionali. La testimonianza di oggi…Continue reading La mia esperienza con il rinnovo patente dopo la diagnosi

Ho ricevuto una diagnosi di demenza: posso ancora guidare?

Uno degli aspetti più complessi che spesso affrontiamo nei nostri gruppi insieme alle persone che convivono con una diagnosi di demenza riguarda la guida della propria auto. La complessità di questo aspetto ha diversi risvolti e implicazioni che la nostra collega psicologa e psicoterapeuta Dott.ssa Valentina Armani esplora nell’articolo che pubblichiamo oggi. Il suo obiettivo…Continue reading Ho ricevuto una diagnosi di demenza: posso ancora guidare?

Gli Orsa Maggiore presentano le loro richieste alla Regione Veneto

La settimana scorsa, in occasione della Giornata Mondiale dell’Alzheimer, è successa una cosa molto bella e straordinaria: una di quelle cose che ci fanno sperare in un futuro migliore per le persone con demenza che vivono nel nostro paese. Ebbene, per il secondo anno consecutivo, il gruppo di lavoro Orsa Maggiore di Bassano del Grappa…Continue reading Gli Orsa Maggiore presentano le loro richieste alla Regione Veneto

Il messaggio di Simona: Nel nostro piccolo possiamo fare grandi cose

In occasione della Giornata Mondiale dell’Alzheimer abbiamo pensato fosse cosa buona e giusta passare il microfono alla nostra corrispondente/advocate/socia volontaria Simona Ferrari. Simona convive con una diagnosi di demenza da ormai diversi anni, nonostante la sua giovane età. Ma soprattutto, Simona è una delle risorse più preziose di Novilunio che ha già al suo attivo…Continue reading Il messaggio di Simona: Nel nostro piccolo possiamo fare grandi cose

La demenza oltre la malattia: due incontri per parlarne con il dott. Allen Power

Sta per succedere qualcosa di molto bello che aspettavamo da tempo: tra meno di due settimane, il Dott. Allen Power, medico geriatra e internista, molto vicino agli advocacy internazionali che si battono per i diritti delle persone con demenza, verrà in Italia per parlare di benessere, umanità nelle cure, dignità e diritti di chi convive…Continue reading La demenza oltre la malattia: due incontri per parlarne con il dott. Allen Power

Vi aspettiamo a Trento per parlare di anziani, dignità e… vivere bene con la demenza

Due giorni di conferenze, simposi, workshop e strumenti di lavoro per riflettere sulle relazioni tra le persone anziane i loro familiari e gli operatori dell’assistenza: questo il programma del 4° Convegno internazionale dedicato agli anziani organizzato dal Centro Studi Erickson che si svolgerà il 14 e 15 ottobre 2022 a Trento e online. Tra i…Continue reading Vi aspettiamo a Trento per parlare di anziani, dignità e… vivere bene con la demenza

Un supporto per le coppie: Aperte le iscrizioni al nuovo percorso online

Finalmente ci siamo: sono aperte le iscrizioni alla terza edizione del nostro percorso online dedicato alle coppie di coniugi o partner che stanno affrontando una recente diagnosi di disturbo neurocognitivo o demenza (di qualsiasi genere, es. Alzheimer, corpi di Lewy, frontotemporale, ecc.). Il percorso offre un supporto e orientamento alla malattia e prevede dieci incontri…Continue reading Un supporto per le coppie: Aperte le iscrizioni al nuovo percorso online

A Padova un evento formativo su afasia e riabilitazione logopedica

Siamo lieti di annunciare che mercoledì 15 giugno 2022 si terrà a Padova, presso l’Aula Magna dell’Istituto Teologico S. Antonio Dottore, via S. Massimo 25, l’evento formativo “L’approccio logopedico alla persona affetta da demenza con deficit cognitivo-linguistici”. All’evento parteciperà anche il nostro presidente, Cristian Leorin, per parlare di attività che aiutano a vivere meglio e…Continue reading A Padova un evento formativo su afasia e riabilitazione logopedica

Ripartire dopo la diagnosi: il modello “Sine Modo”

“Sig. Giovanni*, le piace questa disposizione dei libri?”“No!”“Dai, cambiamo tutto allora”“Va bene”. A Sine Modo l’aria è pulita e il silenzio è padrone. I suoi ettari di verde comprendono un orto, uno spazio per gli animali – gatti, caprette, asini e galline, un piccolo campetto per giocare a calcio e una rialzatura con dei gazebo…Continue reading Ripartire dopo la diagnosi: il modello “Sine Modo”

il 21 maggio vi aspettiamo a Rovigo per parlare di dopodiagnosi e tecnologie

Carissime e carissimi, Il prossimo 21 maggio siete cordialmente invitat* al convegno annuale organizzato dalla ULSS 5 Polesana dal titolo “Come la rete può supportare l’empowerment quando si vive con la demenza”, promosso e sostenuto dalla Fondazione Cassa di Risparmio di Padova e Rovigo. All’evento ci saremo anche noi per parlare del nostro percorso di…Continue reading il 21 maggio vi aspettiamo a Rovigo per parlare di dopodiagnosi e tecnologie

Palermo, 12 e 13 maggio: vi aspettiamo al prossimo Convegno SINdem

Carissime e Carissimi, è con enorme piacere che invitiamo i colleghi, le famiglie e gli amici novilunici vicini e lontani a partecipare insieme a noi al prossimo Convegno di SINdem Sicilia, la Sezione Regionale siciliana dell’Associazione autonoma aderente alla SIN (Società Italiana di Neurologia) per le demenze. L’evento si terrà il 12 e 13 maggio…Continue reading Palermo, 12 e 13 maggio: vi aspettiamo al prossimo Convegno SINdem

Abbiamo bisogno DI VOI

Mai come quest’anno abbiamo avuto bisogno dell’incoraggiamento di chi crede in noi. Se è vero che in questi 8 anni siamo cresciuti, potenziando e diversificando le attività a disposizione gratuitamente di decine di famiglie in tutta Italia, è altrettanto vero che per mancanza di fondi spesso non riusciamo a dare una risposta a tutte le…Continue reading Abbiamo bisogno DI VOI

Sorridiamo alla vita insieme a Eleonora e alla sua famiglia

È con gratitudine e affetto che annunciamo l’avvio della nuova campagna di raccolta fondi “Sorridiamo alla vita” organizzata dalla nostra Pioniera Eleonora e dalle sue figlie Francesca, Lucia e Federica. Come forse ricorderete, negli scorsi anni Eleonora ha vissuto insieme a suo marito Sandro l’impatto di una diagnosi di demenza frontotemporale. Quando si è ammalato,…Continue reading Sorridiamo alla vita insieme a Eleonora e alla sua famiglia

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