Un pugno allo stomaco. Questa è la sensazione che mi arriva quando leggo la testimonianza di Elena o la ascolto mentre apre il suo cuore nel nostro gruppo di Argonauti (dedicato ai figli con genitori che hanno una demenza frontotemporale). Per quanto mi piacerebbe pensare che anche nei momenti più duri della malattia c’è sempre…Continue reading Elena racconta il dolore della perdita
Come stanno andando i nostri gruppi di auto mutuo aiuto per familiari
A due mesi dall’avvio del nostro primo gruppo di auto mutuo aiuto online, da noi battezzato “Gruppo Pionieri”, oggi condividiamo qualche riflessione sui primi traguardi raggiunti e sugli obiettivi che ci siamo posti per i prossimi mesi. Le testimonianze dei familiari Partiamo dalla parte più importante, ovvero le impressioni dei diretti interessati. Ecco le testimonianze…Continue reading Come stanno andando i nostri gruppi di auto mutuo aiuto per familiari
Dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (2a Parte): Le relazioni che cambiano
Questo secondo approfondimento sugli aspetti post-diagnostici della demenza frontotemporale è dedicato alle relazioni che cambiano, non solo per chi si ammala ma anche per tutte le persone che in qualche modo vivono direttamente (ad esempio, coniugi, figli, genitori, fratelli, ecc.) o “di riflesso” l’impatto della malattia (vedi ad esempio amici, altri parenti, conoscenti, ecc.). Anche…Continue reading Dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (2a Parte): Le relazioni che cambiano
Ripartire dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (1a Parte)
Dato l’interesse sollevato dai nostri articoli sulla demenza frontotemporale, ho deciso di pubblicare un nuovo aggiornamento dedicato alla “ripartenza” a fronte di una diagnosi ufficiale di questa malattia. La maggior parte delle informazioni riportate qui di seguito sono state tradotte ed elaborate dal sito dell’associazione americana “The Association for Frontotemporal Degeneration” e dal loro opuscolo…Continue reading Ripartire dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (1a Parte)