Settimana scorsa l’associazione londinese Global Alzheimer’s and Dementia Action Alliance (GADAA) ha organizzato un bellissimo seminario (trasmesso anche online) intitolato “Donne e Demenza: Una sfida Globale” (“Women and Dementia: A Global Challenge”). Il seminario aveva l’obiettivo di presentare il nuovo rapporto GADAA dedicato all’impatto della demenza sulle donne a livello mondiale, in tutti gli ambiti…Continue reading Donne e demenza: è ancora lunga la strada per il riconoscimento dei diritti
Dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (2a Parte): Le relazioni che cambiano
Questo secondo approfondimento sugli aspetti post-diagnostici della demenza frontotemporale è dedicato alle relazioni che cambiano, non solo per chi si ammala ma anche per tutte le persone che in qualche modo vivono direttamente (ad esempio, coniugi, figli, genitori, fratelli, ecc.) o “di riflesso” l’impatto della malattia (vedi ad esempio amici, altri parenti, conoscenti, ecc.). Anche…Continue reading Dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (2a Parte): Le relazioni che cambiano
Dementia Alliance International: la riabilitazione è un nostro diritto
Sono lieta di pubblicare un aggiornamento dal fronte degli attivisti di Dementia Alliance International. La bella notizia è che lo scorso 6 e 7 febbraio la loro presidente, Kate Swaffer, ha partecipato all’incontro dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) “Rehabilitation 2030: a call to action” dedicato al miglioramento dei servizi riabilitativi in ambito sanitario. L’evento si…Continue reading Dementia Alliance International: la riabilitazione è un nostro diritto
C’è vita oltre la diagnosi: Appunti sparsi sulla “ripartenza” di gruppo
In questo articolo vorrei dare qualche informazione in più sul senso dei gruppi di auto-mutuo-aiuto che abbiamo lanciato la scorsa settimana per le persone che hanno ricevuto una diagnosi di demenza. Temo che molti di voi stiano pensando che l’idea sia astrusa o un controsenso. Eppure, chi legge questo blog con regolarità, sa che il…Continue reading C’è vita oltre la diagnosi: Appunti sparsi sulla “ripartenza” di gruppo