1° Parte: L’impatto di una diagnosi di demenza frontotemporale a esordio precoce Finché c’è vita c’è speranza: questo il filo conduttore del libro di Kate Swaffer, “What the hell happened to my brain? Living beyond dementia” ovvero “Cosa cavolo è successo al mio cervello? Vivere oltre la demenza” pubblicato negli scorsi mesi dalla casa editrice…Continue reading “Che cavolo è successo al mio cervello?” Appunti sparsi dall’autobiografia di Kate Swaffer
Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: il diritto a “ripartire” – Un caso studio (2° Parte)
Nello scorso articolo abbiamo parlato di presa in carico multidisciplinare finalizzata e del progetto sperimentale di enablement (cioè finalizzato a garantire il massimo livello di autonomia e benessere della persona) promosso in Australia dalla psicologa Denise Craig per aiutare le persone con Alzheimer e altre forme di demenza a vivere una vita sana e attiva…Continue reading Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: il diritto a “ripartire” – Un caso studio (2° Parte)
Speciale Mese Mondiale Alzheimer. Oltre la diagnosi. La testimonianza di una figlia
Settimana scorsa ho pubblicato la testimonianza di Wendy in cui descrive il suo approccio alla malattia: è meglio concentrarsi su ciò che si riesce ancora fare in autonomia piuttosto che scoraggiarsi per tutto ciò che non si è più in grado di fare da soli. Il suo articolo restituisce un bel po’ di ottimismo e…Continue reading Speciale Mese Mondiale Alzheimer. Oltre la diagnosi. La testimonianza di una figlia
Demenza Frontotemporale: Il parere dello psicologo
Oggi pubblichiamo un’intervista che abbiamo fatto al Dott. Luca Flesia, psicologo e psicoterapeuta, sulla sua esperienza con le persone affette da demenza frontotemporale (DFT). Oltre a “rispolverare” un po’ di argomenti che abbiamo già affrontato in questo blog in materia di DFT, abbiamo chiesto al Dott. Flesia qualche approfondimento su alcune tematiche particolarmente difficili che…Continue reading Demenza Frontotemporale: Il parere dello psicologo