1° Parte: L’impatto di una diagnosi di demenza frontotemporale a esordio precoce Finché c’è vita c’è speranza: questo il filo conduttore del libro di Kate Swaffer, “What the hell happened to my brain? Living beyond dementia” ovvero “Cosa cavolo è successo al mio cervello? Vivere oltre la demenza” pubblicato negli scorsi mesi dalla casa editrice…Continue reading “Che cavolo è successo al mio cervello?” Appunti sparsi dall’autobiografia di Kate Swaffer
Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: da retorica a realtà
E’ con immenso piacere e onore che condividiamo la versione italiana della Guida di Dementia Alliance International (DAI) “I diritti umani delle persone con demenza: da retorica a realtà”. La guida è rivolta a tutte le associazioni al mondo che si occupano di Alzheimer e demenze affinché adottino i principi e gli articoli della Convenzione…Continue reading Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: da retorica a realtà
Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: La testimonianza di Ken Clasper
Oggi propongo una testimonianza scritta da una vecchia conoscenza di questo blog: Ken Clasper. Ken è un distinto signore britannico di 66 anni, membro attivo di Dementia Alliance International, che convive con una diagnosi di demenza a esordio precoce da quando aveva poco più di 50 anni. Come a volte succede nelle demenze, la sua…Continue reading Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: La testimonianza di Ken Clasper
Speciale Mese Mondiale Alzheimer. Oltre la diagnosi. La testimonianza di una figlia
Settimana scorsa ho pubblicato la testimonianza di Wendy in cui descrive il suo approccio alla malattia: è meglio concentrarsi su ciò che si riesce ancora fare in autonomia piuttosto che scoraggiarsi per tutto ciò che non si è più in grado di fare da soli. Il suo articolo restituisce un bel po’ di ottimismo e…Continue reading Speciale Mese Mondiale Alzheimer. Oltre la diagnosi. La testimonianza di una figlia