Le perdite infinite della demenza: Appunti sparsi dal libro di Kate Swaffer (parte 2a)

L’approfondimento di oggi riguarda un tema molto delicato ma di fondamentale importanza per chiunque sia affetto da una demenza: il percorso di comprensione e accettazione della malattia. L’articolo è stato ispirato dal capitolo “Dementia, Grief and Loss: It’s Very Complicated” (ndt. “Demenza, Lutto e Perdita: E’ molto complicato” incluso nel libro di Kate Swaffer “What…Continue reading Le perdite infinite della demenza: Appunti sparsi dal libro di Kate Swaffer (parte 2a)

“Che cavolo è successo al mio cervello?” Appunti sparsi dall’autobiografia di Kate Swaffer

1° Parte: L’impatto di una diagnosi di demenza frontotemporale a esordio precoce Finché c’è vita c’è speranza: questo il filo conduttore del libro di Kate Swaffer, “What the hell happened to my brain? Living beyond dementia” ovvero “Cosa cavolo è successo al mio cervello? Vivere oltre la demenza” pubblicato negli scorsi mesi dalla casa editrice…Continue reading “Che cavolo è successo al mio cervello?” Appunti sparsi dall’autobiografia di Kate Swaffer

Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: da retorica a realtà

E’ con immenso piacere e onore che condividiamo la versione italiana della Guida di Dementia Alliance International (DAI) “I diritti umani delle persone con demenza: da retorica a realtà”. La guida è rivolta a tutte le associazioni al mondo che si occupano di Alzheimer e demenze affinché adottino i principi e gli articoli della Convenzione…Continue reading Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: da retorica a realtà

Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: La testimonianza di Ken Clasper

Oggi propongo una testimonianza scritta da una vecchia conoscenza di questo blog: Ken Clasper. Ken è un distinto signore britannico di 66 anni, membro attivo di Dementia Alliance International, che convive con una diagnosi di demenza a esordio precoce da quando aveva poco più di 50 anni. Come a volte succede nelle demenze, la sua…Continue reading Speciale Mese Alzheimer. Oltre la diagnosi: La testimonianza di Ken Clasper