Un pugno allo stomaco. Questa è la sensazione che mi arriva quando leggo la testimonianza di Elena o la ascolto mentre apre il suo cuore nel nostro gruppo di Argonauti (dedicato ai figli con genitori che hanno una demenza frontotemporale). Per quanto mi piacerebbe pensare che anche nei momenti più duri della malattia c’è sempre…Continue reading Elena racconta il dolore della perdita
“Istantanea” di Anna: la testimonianza di una figlia caregiver
“Raccontare il dolore è difficile, poterlo condividere aiuta, la cosa peggiore che possa capitare è che lo sforzo vada nel vuoto”: queste le parole che mi ha scritto Anna ieri sera per spiegarmi perché è importante per lei condividere la sua storia di amore e malattia. In questa “istantanea”, Anna racchiude una costellazione di stati…Continue reading “Istantanea” di Anna: la testimonianza di una figlia caregiver
Dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (2a Parte): Le relazioni che cambiano
Questo secondo approfondimento sugli aspetti post-diagnostici della demenza frontotemporale è dedicato alle relazioni che cambiano, non solo per chi si ammala ma anche per tutte le persone che in qualche modo vivono direttamente (ad esempio, coniugi, figli, genitori, fratelli, ecc.) o “di riflesso” l’impatto della malattia (vedi ad esempio amici, altri parenti, conoscenti, ecc.). Anche…Continue reading Dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (2a Parte): Le relazioni che cambiano
I consigli di Teepa Snow per aiutare le persone con demenza
Teepa Snow è una terapista occupazionale californiana specializzata in demenza che da oltre 30 anni insegna metodi e strumenti per aiutare le persone con declino cognitivo e i loro famigliari a comprendere la malattia e a conviverci meglio, giorno dopo giorno. Il suo sito teepasnow.com – purtroppo disponibile solo in inglese – è una piccola…Continue reading I consigli di Teepa Snow per aiutare le persone con demenza