Ripartire dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (1a Parte)

Dato l’interesse sollevato dai nostri articoli sulla demenza frontotemporale, ho deciso di pubblicare un nuovo aggiornamento dedicato alla “ripartenza” a fronte di una diagnosi ufficiale di questa malattia. La maggior parte delle informazioni riportate qui di seguito sono state tradotte ed elaborate dal sito dell’associazione americana “The Association for Frontotemporal Degeneration” e dal loro opuscolo…Continue reading Ripartire dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (1a Parte)

Finché c’è vita c’è speranza: anteprima del nuovo documentario di Kate Swaffer

Oggi ho il piacere di condividere un nuovo video in cui Kate Swaffer, presidente di Dementia Alliance International, e il suo amico psichiatra australiano, Dott. Mark Cross, annunciano il loro nuovo documentario sulla demenza in uscita nei prossimi mesi. Come di consueto, ho tradotto i dialoghi in italiano semplificando le frasi in modo da rendere…Continue reading Finché c’è vita c’è speranza: anteprima del nuovo documentario di Kate Swaffer

Informazioni utili sulla demenza frontotemporale

Nelle ultime settimane ho notato che diverse persone approdano a questo blog perché sono in cerca di informazioni sulla demenza frontotemporale. Ho pensato che qualche approfondimento in più sul tema potrebbe essere utile. Colgo l’occasione per ricordare ancora una volta che le informazioni contenute in questo blog sono puramente a titolo informativo e non sostituiscono…Continue reading Informazioni utili sulla demenza frontotemporale

Demenza a esordio precoce: la storia di Kate Swaffer

Da ormai diversi mesi seguo il blog di Kate Swaffer, una signora australiana con un curriculum accademico e professionale d’eccezione, che all’età di neanche 50 anni ha ricevuto una diagnosi di demenza a esordio precoce. Dopo lo choc iniziale, Kate ha deciso di seguire le orme della sua connazionale Christine Bryden (vedi articolo di un…Continue reading Demenza a esordio precoce: la storia di Kate Swaffer