Oggi ho il piacere e l’onore di condividere l’esperienza di due donne che nel bel mezzo della loro vita hanno ricevuto una diagnosi di degenerazione frontotemporale di tipo semantico. La prima esperienza è di Simona, mamma di tre figli adolescenti, moglie e lavoratrice tuttofare, nonché caregiver dei suoi genitori. Dal 2015 (all’epoca aveva 43 anni),…Continue reading Vivere con la degenerazione frontotemporale
Ripartire dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (1a Parte)
Dato l’interesse sollevato dai nostri articoli sulla demenza frontotemporale, ho deciso di pubblicare un nuovo aggiornamento dedicato alla “ripartenza” a fronte di una diagnosi ufficiale di questa malattia. La maggior parte delle informazioni riportate qui di seguito sono state tradotte ed elaborate dal sito dell’associazione americana “The Association for Frontotemporal Degeneration” e dal loro opuscolo…Continue reading Ripartire dopo la diagnosi di demenza frontotemporale (1a Parte)
Finché c’è vita c’è speranza: anteprima del nuovo documentario di Kate Swaffer
Oggi ho il piacere di condividere un nuovo video in cui Kate Swaffer, presidente di Dementia Alliance International, e il suo amico psichiatra australiano, Dott. Mark Cross, annunciano il loro nuovo documentario sulla demenza in uscita nei prossimi mesi. Come di consueto, ho tradotto i dialoghi in italiano semplificando le frasi in modo da rendere…Continue reading Finché c’è vita c’è speranza: anteprima del nuovo documentario di Kate Swaffer
Informazioni utili sulla demenza frontotemporale
Nella foto a sinistra, l’advocate Kate Swaffer. Dal 2008 Kate convive con una demenza frontotemporale con variante semantica. Le informazioni contenute in questo blog sono puramente a titolo informativo e non sostituiscono in alcun modo la consulenza del vostro medico, né devono essere considerate complete o esaustive. Nel caso foste preoccupati per la vostra salute…Continue reading Informazioni utili sulla demenza frontotemporale