Testimonianze e storie di vita

Categoria: Testimonianze di persone con demenza

In questa sezione abbiamo raccolto storie di vita e testimonianze di persone che hanno ricevuto una diagnosi di varie forma di demenza:

Malattia di Alzheimer
Demenza frontotemporale
Demenza a corpi di Lewy
Demenza vascolare
Demenza mista.

Spesso queste testimonianze sono state tradotte dall’inglese perché appartengono a persone con demenza che abitano all’estero – nella maggior parte dei casi, nel Regno Unito, in Irlanda, negli Stati Uniti e in Australia.

Siamo anche riusciti a raccogliere testimonianze di italiani che convivono con questa diagnosi. Tuttavia è ancora difficile trovare persone disposte ad esporsi all’opinione pubblica italiana, spesso così severa e giudicante, altre volte condiscendente e infantilizzante, nei confronti di chi ha una diagnosi di Alzheimer o demenza.

Quello che contraddistingue le testimonianze che pubblichiamo su questo blog è la capacità dei protagonisti di ribellarsi agli stereotipi e ai pregiudizi per riaffermare se stessi non in quanto malati ma in quanto persone a pieno titolo.

Ed è proprio grazie alla loro coraggiosa auto-affermazione che possiamo cogliere con chiarezza i loro bisogni reali, le loro aspettative e speranze più intime per continuare a vivere una vita di senso e significato nelle loro famiglie e nelle loro comunità.

Di fronte a queste richieste di aiuto e comprensione, è nostro compito rispondere con risorse e risposte concrete in grado di tutelare l’aspetto più prezioso per ognuno di noi: la nostra dignità.

Wendy Mitchell: Una lettera alle persone al potere

21/09/201817/02/2020 Eloisa Stella

Quest’anno dedico la giornata mondiale dell’Alzheimer alla battaglia che Wendy Mitchell e tantissimi attivisti con demenza come lei stanno combattendo in tutto il mondo per ottenere servizi adeguati ai loro bisogni reali. La lettera che vedete qui sotto è stata scritta dalla stessa Wendy un paio di settimane fa. E’ indirizzata alle istituzioni del suo…Continue reading Wendy Mitchell: Una lettera alle persone al potere

Speciale mese delle demenze: Cartoline dall’Islanda

07/09/201817/02/2020 Eloisa Stella

Inauguriamo questo mese dedicato all’Alzheimer e alle altre demenze con le cartoline che ci hanno inviato Cristina e Livio dalle loro recenti vacanze in Islanda. Sono testimonianze di grande valore perché ci indicano la direzione di un cambiamento possibile che vive nel qui e ora e rimanda al mittente il pregiudizio secondo cui chi si…Continue reading Speciale mese delle demenze: Cartoline dall’Islanda

I vantaggi di conoscere la propria diagnosi: il punto di vista di Mary Radnofsky

24/05/201817/02/2020 Eloisa Stella

Con il video di oggi, concludiamo il ciclo di articoli dedicati all’importanza di conoscere la propria diagnosi. In questo terzo video la Dott.ssa Mary Radnosfky, che convive da oltre 12 anni con una diagnosi di demenza a esordio precoce, insiste su due aspetti: 1) La diagnosi è un diritto che permette di mantenere autonomia e…Continue reading I vantaggi di conoscere la propria diagnosi: il punto di vista di Mary Radnofsky

Del prendersi cura: Mary Radnofsky e il bisogno di sapere la verità (parte seconda)

19/04/201817/02/2020 Eloisa Stella

“Adesso voglio sapere tutta la verità. Specialmente da parte dei medici che mi hanno in cura. Non voglio bugie, non voglio silenzio. Voglio solo la verità. Nessuno vuole ammalarsi di una malattia degenerativa o è contento di avere una disabilità. Ma se una cosa del genere si annida nel mio corpo e compromette per anni…Continue reading Del prendersi cura: Mary Radnofsky e il bisogno di sapere la verità (parte seconda)

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