Finalmente ci siamo: sono aperte le iscrizioni alla terza edizione del nostro percorso online dedicato alle coppie di coniugi o partner che stanno affrontando una recente diagnosi di disturbo neurocognitivo o demenza (di qualsiasi genere, es. Alzheimer, corpi di Lewy, frontotemporale, ecc.). Il percorso offre un supporto e orientamento alla malattia e prevede dieci incontri…Continue reading Un supporto per le coppie: Aperte le iscrizioni al nuovo percorso online
Dopo la diagnosi: Con chi parlarne e come
Oggi abbiamo l’onore e il piacere di pubblicare un video realizzato da YoungDementia UK, l’organizzazione britannica sostiene le persone con demenza a esordio precoce e alle loro famiglie e ne promuove i diritti a livello nazionale. Il video è parte della serie “Adapt” che ha lo scopo di educare e informare sulla demenza che colpisce…Continue reading Dopo la diagnosi: Con chi parlarne e come
Helen Rochford Brennan: “Vogliamo vivere una vita più normale possibile”
Con un bel po’ di ritardo (!) oggi ho l’onore di condividere qui l’intervista con la Dott.ssa Helen Rochford Brennan, attuale presidente del European Working Group of People with Dementia di Alzheimer Europe, ovvero il gruppo di lavoro di persone con demenza della principale federazione delle associazioni nazionali che si occupano di Alzheimer e demenze…Continue reading Helen Rochford Brennan: “Vogliamo vivere una vita più normale possibile”
La storia di Irene e Carmelo: dopo la diagnosi, il nulla
Dopo la lunga pausa estiva, ritorniamo oggi con un’intervista. Questa volta è il turno di Irene, membro attivo del nostro gruppo di auto mutuo aiuto dedicato ai coniugi di persone con una diagnosi di demenza giovanile (o a esordio precoce). Irene vive in Sardegna, una Regione che ad oggi appare particolarmente sguarnita di strutture e…Continue reading La storia di Irene e Carmelo: dopo la diagnosi, il nulla