L’intervista di oggi è stata dolorosa da scrivere e immagino lo sarà anche da leggere. Non tanto perché parla di un’esperienza particolarmente drammatica di demenza frontotemporale, quanto invece per tutto quello che ci sta attorno: ovvero la sensazione di vivere in un mondo in cui la carenza di risposte tempestive e concrete è pervasiva e…Continue reading L’appello di Stella: Non lasciateci soli
Helen Rochford Brennan: “Vogliamo vivere una vita più normale possibile”
Con un bel po’ di ritardo (!) oggi ho l’onore di condividere qui l’intervista con la Dott.ssa Helen Rochford Brennan, attuale presidente del European Working Group of People with Dementia di Alzheimer Europe, ovvero il gruppo di lavoro di persone con demenza della principale federazione delle associazioni nazionali che si occupano di Alzheimer e demenze…Continue reading Helen Rochford Brennan: “Vogliamo vivere una vita più normale possibile”
La testimonianza di Elena: Quando arriva il momento di chiedere aiuto
In questa testimonianza Elena racconta la traiettoria dei suoi vissuti come figlia e caregiver di un papà con la demenza
La storia di Irene e Carmelo: dopo la diagnosi, il nulla
Dopo la lunga pausa estiva, ritorniamo oggi con un’intervista. Questa volta è il turno di Irene, membro attivo del nostro gruppo di auto mutuo aiuto dedicato ai coniugi di persone con una diagnosi di demenza giovanile (o a esordio precoce). Irene vive in Sardegna, una Regione che ad oggi appare particolarmente sguarnita di strutture e…Continue reading La storia di Irene e Carmelo: dopo la diagnosi, il nulla